JayaKishore Esanakula, NetApp

Vias clínicas padronizadas e protocolos clínicos são um dos componentes críticos da medicina moderna. Um dos principais aspetos da padronização é a interoperabilidade entre os prestadores de cuidados, não apenas para Registros médicos, mas também para dados genômicos. A grande questão é que as organizações de saúde abandonarão a propriedade de dados genômicos em vez da propriedade dos pacientes de seus dados pessoais de genômica e Registros médicos relacionados?

Os dados interoperáveis dos pacientes são fundamentais para permitir a medicina de precisão, uma das forças impulsionadoras da recente explosão de crescimento de dados. O objetivo da medicina de precisão é tornar a manutenção da saúde, prevenção de doenças, diagnósticos e soluções de tratamento mais eficazes e precisas.

A taxa de crescimento de dados tem sido exponencial. No início de fevereiro de 2021, os laboratórios dos EUA sequenciaram aproximadamente 8.000 cepas de COVID-19 por semana. O número de genomas sequenciados aumentou para 29.000 por semana em abril de 2021. Cada genoma humano totalmente sequenciado tem cerca de 125GB mm de tamanho. Portanto, a uma taxa de 29.000 genomas sequenciados por semana, o armazenamento total do genoma em repouso seria mais de 180 petabytes por ano. Vários países comprometeram recursos para a epidemiologia genômica para melhorar a vigilância genômica e se preparar para a próxima onda de desafios globais de saúde.

O custo reduzido da pesquisa genômica está impulsionando testes genéticos e pesquisas a um ritmo sem precedentes. Os três PS estão em um ponto de inflexão: Poder do computador, privacidade de dados e personalização da medicina. Em 2025, os pesquisadores estimam que 100 milhões a 2 bilhões de genomas humanos serão sequenciados. Para que a genômica seja eficaz e uma proposta valiosa, os recursos de genômica devem ser parte perfeita dos fluxos de trabalho de cuidados; eles devem ser fáceis de acessar e úteis durante a visita do paciente. Também é igualmente importante que os dados de registo médico eletrónico do paciente sejam integrados com os dados genómicos do paciente. Com o advento da infraestrutura convergente de última geração, como o FlexPod, as organizações podem levar suas capacidades genômicas para os fluxos de trabalho diários de médicos, enfermeiros e gerentes clínicos. Para obter as informações mais recentes sobre a plataforma FlexPod, consulte este "FlexPod Datacenter com Cisco UCS X-Series White Paper".

Para um médico, o verdadeiro valor da genômica inclui medicina de precisão e planos de tratamento personalizados com base nos dados genômicos de um paciente. Nunca houve tal sinergia entre clínicos e cientistas de dados no passado, e a genômica está se beneficiando das inovações tecnológicas no passado recente, e também parcerias reais entre organizações de saúde e líderes de tecnologia no setor.

Centros médicos acadêmicos e outras organizações de saúde e ciências da vida estão a caminho de estabelecer o centro de excelência (COE) na ciência do genoma. De acordo com o Dr. Charlie Gersbach, Dr. Greg Crawford, e o Dr. Tim e Reddy da Duke University, "sabemos que os genes não são ligados ou desligados por um simples interrutor binário, mas em vez disso é um resultado de vários interrutores reguladores de genes que trabalham juntos. Eles também determinaram que "nenhuma dessas partes do genoma funciona isoladamente. O genoma é uma teia muito complicada que a evolução tem tecido" ( "ref" ).

A NetApp e a Cisco têm trabalhado arduamente na implementação de melhorias incrementais na plataforma FlexPod há mais de 10 anos. Todo o feedback do cliente é ouvido, avaliado e vinculado aos fluxos de valor e conjuntos de recursos no FlexPod. É esse loop contínuo de feedback, colaboração, aprimoramento e celebração que diferencia a FlexPod como uma plataforma de infraestrutura convergente confiável em todo o mundo. Ela foi simplificada e projetada do zero para ser a plataforma mais confiável, robusta, versátil e ágil para organizações de saúde.