TR-4911：FlexPod 《基因組學》
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NetApp的JayaKishore Esanakula
在醫療和生命科學方面、很少有領域比基因組學更重要、而基因組學正迅速成為醫生和護士的重要臨床工具。基因組學結合醫療成像和數位化的疾病、有助於我們瞭解病患的基因可能會受到治療規範的影響。基因組學在醫療領域的成功、越來越仰賴大規模的資料互通性。最終目標是瞭解大量的基因資料、並找出臨床相關的關聯和變異、以改善診斷並實現精準醫學。基因組學可協助我們瞭解疾病爆發的來源、疾病演變的方式、以及哪些治療和策略可能有效。顯然、基因組學有許多好處、包括預防、診斷和治療。醫療組織正努力克服多項挑戰、包括：
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改善照護品質
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以價值為基礎的照護
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資料爆炸性增長
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精密醫學
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傳染病
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穿戴式裝置、遠端監控及保養
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網路安全
標準化的臨床途徑和臨床協定是現代醫學的關鍵要素之一。標準化的其中一個關鍵層面是醫療服務供應商之間的互通性、不僅是醫療記錄、也包括基因資料。最大的問題是、醫療組織是否會放棄基因資料的所有權、而不讓病患擁有其個人基因資料和相關病歷？
互通的病患資料是實現精密醫學的關鍵、這是資料成長最近爆炸的驅動力之一。精準藥物的目標是讓醫療維護、疾病預防、診斷和治療解決方案更有效且更精確。
資料成長率呈指數級。在2021年2月初、美國實驗室每週約有8、000次COVID-19應變。到2021年4月為止、已排序的基因組數量已增加至每週29、000個。每個完整排列的人類基因組大小約為125GB。因此、以每週29、000個基因組排序的速度、靜止的基因組總儲存量每年將超過180 PB。各國已投入資源進行基因流行病研究、以改善基因體監控、並為下一波全球的健康挑戰做好準備。
基因研究的成本降低、正以前所未有的速度推動基因測試與研究。這三個PS是一個轉折點：電腦能力、資料隱私權及醫療個人化。到2025年、研究人員預估將有1億至20億個人類基因組進行排序。基因組學要想發揮效用並提出寶貴的主張、基因組學功能必須是照護工作流程的無縫環節；在病患造訪期間、應能輕鬆存取並採取行動。同樣重要的是、病患電子病歷資料必須與病患基因組學資料整合。隨著FlexPod 先進的融合式基礎架構（例如：）問世、組織可以將其基因組學功能融入醫師、護士和診所經理的日常工作流程。如需FlexPod 最新的版次資訊、請參閱 "《採用Cisco UCS X系列的資料中心》白皮書FlexPod"。
對醫師而言、基因組學的真正價值包括精準醫學和根據病患基因組資料的個人化治療計畫。過去、臨床醫師與資料科學家之間從來沒有這樣的協同作用、基因組學也從近期的技術創新中獲益、同時也從醫療組織與產業技術領導者之間建立真正的合作關係中獲益。
學術醫療中心和其他醫療與生命科學組織正準時建立基因組科學卓越中心（COE）。根據Dr.查理·格斯巴赫博士Greg Crawford和杜克大學的Tim E Reddy表示：「我們知道基因並非透過簡單的二進位交換器來開啟或關閉、而是因為多個基因管制交換器共同運作。」他們也認定「基因組的這些部分都無法獨立運作。基因組是一種複雜的網路、進化過程已經交織在一起」（ "參考資料"）。
NetApp與Cisco十FlexPod 多年來一直努力在整個過程中、逐步將改良功能導入到這個解決方案平台。所有客戶的意見都會被傾聽、評估、並與FlexPod 資訊流和功能集緊密連結在一起。正是這種持續循環的意見回饋、協同作業、改善和慶祝活動、FlexPod 讓整個世界都能將其視為值得信賴的融合式基礎架構平台。它經過全新的簡化設計、是醫療組織最可靠、最強大、功能豐富、最靈活的平台。
範圍
利用融合式基礎架構平台、醫療機構可以託管一或多個基因組學工作負載、以及其他臨床和非臨床醫療應用程式。FlexPod本技術報告使用開放原始碼的產業標準基因組學工具、稱為網關FlexPod 驗證平台期間的網關。然而、更深入討論基因組學或網關不屬於本文件的範圍。
目標對象
本文適用於醫療產業的技術領導者、以及Cisco與NetApp合作夥伴解決方案工程師與專業服務人員。NetApp假設讀者已充分瞭解運算與儲存規模的概念、以及對醫療威脅、醫療安全、醫療IT系統、Cisco UCS及NetApp儲存系統的技術熟悉度。
部署FlexPod 在NetApp上的醫院功能
典型的醫院擁有多元化的IT系統。這類系統大多是向廠商購買、但很少是由內部的醫院系統所建置。因此、醫院系統必須管理資料中心內的多元化基礎架構環境。當醫院將系統統一化為FlexPod 融合式基礎架構平台（例如、Solided Infrastructure）時、組織就能將其資料中心作業標準化。有了這個功能、醫療組織就能在同一個平台上實作臨床和非臨床系統、進而統一化資料中心的營運。FlexPod
